print_r(EVAL)
Class: None | Type: Unknow | Function: eval
File: /var/www/www-root/data/www/penza-press.ru/functions/func.common.php(147) : eval()'d code line 37
Array
(
    [temp] => +18
    [weatherType] => облачно с прояснениями
    [image] => https://yastatic.net/weather/i/icons/blueye/24/bkn_d.png
)
Погода
облачно с прояснениями
+18 оС
15:14
28.09.2020г.
Воспитанница «Квартала Луи» Е. Дементьева три раза училась ходить заново

Воспитанница «Квартала Луи» Е. Дементьева три раза училась ходить заново

Чтобы быть самостоятельной, пензячка Екатерина Дементьева перенесла 11 тяжелейших операций. Отважная девушка вынесла все, и сейчас у нее - очень большие планы на будущее.

Эта маленькая девушка (ее рост - 123 сантиметра) с большими амбициями живет в пензенском «Квартале Луи» – реабилитационном центре для людей с ограниченными возможностями, где его обитатели социализируются и получают работу, чтобы после окончания вести самостоятельную жизнь.

Однако сейчас, имея много свободного времени, Катя проводит лето в «Доме Вероники» – пансионе для молодых людей с тяжелой степенью инвалидности. Здесь она помогает его подопечнымадаптироваться, а также учит их самостоятельности. Именно там мы и встретились.

Ловко управляясь с инвалидной коляской на дистанционном управлении, Катя провела небольшую экскурсию, показав мне, что представляет из себя хостел «Дом Вероники» – место, не имеющее аналогов в России. На первом этаже здания располагаются молодые колясочники, те самые, которым Екатерина помогает освоиться. В их распоряжении -кухня, спортивный зал, туалеты и душевые, оборудованные специально для людей с ограниченными возможностями, а также многочисленные жилые комнаты, каждая с уникальным дизайном, который подбирался специально для того, кто живет в той или иной комнате.

В холле стены раскрашены вручную, дверные проемы широкие и нет порогов. В одной из жилых комнат я и побеседовала с Екатериной Дементьевой.

– Родители отказались от меня сразу, – сказала Катя. – Как они сами мне потом сказали, их на это надоумили врачи: при рождении у меня была водянка головного мозга, им сказали, что я не проживу и двух недель.

Но случилось иначе: до четырех лет девочка обитала в доме малютки, затем ее перевели в Нижнеломовский детский дом. После того, как Катю увезли из родной Рязани, родители потеряли ее след. Найти дочь снова удалось, когда девочке уже шел восьмой год.

– Этот момент я очень хорошо помню, – поделилась своими воспоминаниями Екатерина. – Ко мне в детдом приехали дедушка и тетя. Социальный педагог нарядила меня и повела к директору. Там они меня ждали: привезли много сладостей, дедушка подарил мне велосипед. До приезда родителей они жили со мной две недели.

Катя думала, что воспримет приезд мамы и папы легко, но получилось иначе.

– Когда я впервые их увидела, то разрыдалась, – поделилась она. – Не могла поверить своим глазам. Они рассказали, что все эти годы меня искали, что у меня есть два брата, и что живут они в Москве.
Родители побыли с дочерью всего пару дней, после чего уехали, оставив ей свою фотографию. Девочка надеялась, что они заберут ее с собой, но этого не произошло.

– Я помню, плакала целыми днями и никак не могла успокоиться, – рассказала она. – А потом подумала, что, возможно, это даже к лучшему: в детдоме я всех знаю, здесь никто не обращает внимания на диагноз. За его пределами люди тыкают пальцем в того, кто чем-то на них не похож. Будучи ребенком, я часто сталкивалась с таким отношением, и меня это очень расстраивало.

Родители Кати, хоть и не взяли ее к себе насовсем, но забирали девочку на каникулы, а также предлагали перевестись в московский детский дом, чтобы быть ближе к ним. Екатерина отказалась. Со временем она привыкла к родственникам и сейчас видится с ними, если ей случается бывать в Москве по делам. Однако девушка признается, что до сих пор не чувствует себя частью их семьи.

– Возможно, все дело в том, что я уже выросла, стала самостоятельной и не нуждаюсь в родительской опеке, а, может быть, дело в том, что изначально мы все-таки были не вместе, – предположила Екатерина Дементьева. – Но отношения у нас хорошие, особенно с отцом. Он интересуется моей жизнью, гордится мной. У мамы почему-то сложился в голове стереотип, что люди с ограниченными возможностями – это беспомощные существа, не способные к обычной жизни. Раньше у меня действительно были проблемы с ногами, но это уже в прошлом.
Сейчас Катя использует коляску только для преодоления больших расстояний, в остальное время она передвигается самостоятельно. Но так было не всегда.

– У меня врожденный диагноз: «дистрофическая дисплазия костей», – пояснила она. – Я родилась со скрученными ногами. Чтобы их распрямить, мне сделали три операции, когда я была совсем маленькая.

Ноги Кате выпрямили, но не до конца: на то, чтобы научиться ходить, у нее ушло гораздо больше времени, чем у других детей. Свои первые шаги девочка сделала только в пять лет. Катя встала на ноги, но с каждым годом ходить становилось все труднее. Причиной тому были проблемы со спиной: у Екатерины был сколиоз четвертой степени.

В 12-летнем возрасте Кате сделали еще четыре операции в Санкт-Петербурге, после которых ноги ей распрямили окончательно, и ходить стало гораздо проще. Это был второй раз в жизни девочки, когда нужно было заново учиться ходить. Третий раз случился пять лет назад, и причиной стала случайность, которая чуть не стоила 15-летней Кате жизни.

– Зимой 2012 года мы по делам детдома ездили в Пензу, – поделилась воспоминаниями жительница «Квартала Луи». – В одном из торговых центров я споткнулась и рухнула на бетонный пол. Меня мгновенно парализовало, я не могла двигать конечностями. С трудом меня подняли и посадили в машину. Пока мы ехали, я по-прежнему не чувствовала ног, плюс очень сильно болели руки. Я пожаловалась на боль, и меня отвезли в травмпункт.

Простое падение обернулось переломом одной руки, сильным ушибом второй, сотрясением головного мозга и параличом ног.

– Спустя два месяца улучшений никаких не наступало, становилось только хуже, – продолжила рассказ Екатерина Дементьева. – Была очень сильная слабость, я ничего не могла сделать сама, мне было очень тяжело.

Узнав о том, что дочери плохо, отец Кати повез ее в Курган на обследование.

– Мы ехали несколько суток, переносить дорогу было трудно, я была в тяжелом состоянии и плохо понимала, что происходит, – поделилась ощущениями собеседница. – Помню, когда приехали, после обследования врач сказал отцу: «Если бы вы ее не привезли сейчас, через год вы бы ее повезли хоронить». Стало страшно.

Экстренно собрали консилиум. В число собравшихся входили врачи со всех городов России, многих из них Катя видела по телевизору. Решение было единогласным: срочно оперировать.

– Дело в том, что у обычных людей ширина шейного канала 12 миллиметров, а у меня - 6, – объяснила Екатерина. – Оказалось, что из-за падения шейный канал зажал костный мозг, и клетки начали отмирать. Сейчас у меня на шее и позвоночнике 4 титановые пластины и 25 болтов. Шею поворачивать до сих пор не могу.

С ногами же дела обстояли гораздо сложнее.

– Мне ломали кости и выпрямляли их, – добавила моя собеседница. – Нужно было, чтобы они срослись правильным образом для того, чтобы можно было ходить. Сколько времени длилось восстановление, я не помню. Но кажется, что очень долго. Каждый шаг давался с трудом. И это был третий раз в моей жизни, когда я училась ходить.

После восстановления Катя перевелась в школу, где доучилась до 11 класса. ЕГЭ сдавала на общих основаниях, чтобы не выделяться. Сдав экзамены, поступила в ПГУ на факультет экономики и права. Но быть экономистом не хочет, ее тянет в творчество: в ноябре 2016 года девушка сыграла в спектакле «Сублимация любви».

– Всегда нравилось делать что-то такое, что радовало других, – призналась жительница Квартала Луи. – На мой взгляд, лучше всего это удается артистам. У меня уже есть театральный опыт, и я хотела бы продолжать работать в этом направлении. Также я мечтаю сняться в кино или телесериале.

Амбициозная девушка планировала поступить во ВГИК, но из-за проблем со здоровьем не смогла подать документы. На данный момент Катя учится журналистике в Школе кино и телевидения, где делает большие успехи.

– Я иду только вперед и смотрю на вещи с оптимизмом, нет ничего такого, что может меня сбить с пути, – завершила свой рассказ Екатерина Дементьева. – Я хочу, чтобы те, кто видят людей с ограниченными возможностями, понимали, что мы такие же, как и они, просто нам нужно чуть больше времени на вещи, которые другим удается сделать быстрее. Я горжусь тем, чего добилась сейчас, и верю, что это еще только начало, и лучшее - только впереди.

Анна ЛОГИНОВА, Пенза.

Газета «Репортер. Пенза» от 29 августа 2017

Источник фотографии: Фото предоставлено газетой "Репортер. Пенза"
Читайте также:
Как приступить к предпринимательской деятельности. Учимся и не боимся
15:07
Мы осваиваем азиатский рынок, начинаем работать с Китаем - коммерческий директор фирмы «Биокор»
14:51
Новости СМИ2

Эксклюзив

×
Телеканал Экспресс
Радио Экспресс