Группа исследователей из Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете обнаружила ген, который поможет выяснить причину различной предрасположенности к инсульту.
По словам профессора Петера Карлссона, открытие стало прорывом в исследованиях инсульта.
Как сообщает РИА Новости, найденный ген получил название FoxF2. Он обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга — так называемый гематоэнцефалический барьер.
FoxF2 есть у всех людей, но у некоторых он выглядит и ведет себя по-особенному. Именно эта разница и повышает угрозу кровоизлияния, считают исследователи.
Находка даст возможность снижать кровяное давление у пациентов в группе риска и позволит начать разработку лекарства для укрепления сосудов мозга, пишет РИА Новости.
